Электроды к аппарату для дерматологии и косметологии «Система ФиброПен» (FibroPen System) (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 943220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04391 на медицинское изделие «Электроды к аппарату для дерматологии и косметологии «Система ФиброПен» (FibroPen System) (см. Приложение на 1 листе)» производства "ПромоИталия Групп С.п.A.", Италия, выдано Росздравнадзором 22 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.05.2009
- Период действия версии
- с 22.05.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ПромоИталия Групп С.п.A.", Италия,PromoItalia Group S.p.A., Italy, Napoli, 80122, Viale Gramsci, N.17B, Via Antiniana, 59-80078, Napol
- Заявитель
- "ПромоИталия Групп С.п.A.", Италия,PromoItalia Group S.p.A., Italy, Napoli, 80122, Viale Gramsci, N.17B, Via Antiniana, 59-80078, Napoli -Italy
- Представитель в РФ
- "ПромоИталия Групп С.п.A.", Италия,PromoItalia Group S.p.A., Italy, Napoli, 80122, Viale Gramsci, N.17B, Via Antiniana, 59-80078, Napoli -Italy
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943220Иглы трубчатые (инъекционные)
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1.Одноразовые хирургические электроды Soft (0,35X30 мм) красного цвета. |
| 02 | 2.Одноразовые хирургические электроды Mid (0,35X40 мм) серого цвета. |
| 03 | 3.Одноразовые хирургические электроды Ultra (0,35X50 мм) зеленого цвета. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04391»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПромоИталия Групп С.п.A.", Италия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04391?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.