«Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid q с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах) »
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04875 на медицинское изделие ««Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid q с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах) »» производства "ДжиИ Медикл Системз Израиль Лтд., Ультрасаунд" выдано Росздравнадзором 5 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.08.2009
- Период действия версии
- с 05.08.2009 до 16.05.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДжиИ Медикл Системз Израиль Лтд., Ультрасаунд"GE Medical Systems Israel Ltd., Ultrasound, 4 Etgar Street, Tirat Carmel, 39120, Israel
- Заявитель
- "ДжиИ Медикал Системз Израиль Лтд., Ультрасаунд", ИзраильGE Medical Systems Israel Ltd., Ultrasound, 4 Etgar Street, Tirat Carmel, 39120, Israel
- Представитель в РФ
- "ДжиИ Медикал Системз Израиль Лтд., Ультрасаунд", ИзраильGE Medical Systems Israel Ltd., Ultrasound, 4 Etgar Street, Tirat Carmel, 39120, Israel
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| 16.05.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.01.2026 | ФСЗ 2009/04875 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid q с принадлежностями | Действует |
| 05.08.2009 | ФСЗ 2009/04875 | «Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid q с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах) » | Внесено изменение |
| 16.05.2013 | ФСЗ 2009/04875 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid q с принадлежностями | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04875»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжиИ Медикл Системз Израиль Лтд., Ультрасаунд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04875?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.