Система ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid S6 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02626 выдано Росздравнадзором 03.09.2008 на медицинское изделие «Система ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid S6 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "ДжиИ Медикл Системз Израиль Лтд., Ультрасаунд". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.09.2008
- Период действия версии
- с 03.09.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДжиИ Медикл Системз Израиль Лтд., Ультрасаунд"GE Medical Systems Israel Ltd., Ultrasound, 4 Etgar Street, Tirat Carmel, 39120, Israel
- Заявитель
- "ДжиИ Медикл Системз Израиль Лтд., Ультрасаунд"GE Medical Systems Israel Ltd., Ultrasound, 4 Etgar Street, Tirat Carmel, 39120, Israel
- Представитель в РФ
- "ДжиИ Медикл Системз Израиль Лтд., Ультрасаунд"GE Medical Systems Israel Ltd., Ultrasound, 4 Etgar Street, Tirat Carmel, 39120, Israel
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02626 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ДжиИ Медикл Системз Израиль Лтд., Ультрасаунд". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.09.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid S6 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система ультразвуковая диагностическая Vivid S6 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02626»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжиИ Медикл Системз Израиль Лтд., Ультрасаунд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02626?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.