Материал стоматологический силиконовый аддитивный Kettenbach с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939122
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05129 на медицинское изделие «Материал стоматологический силиконовый аддитивный Kettenbach с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Кеттенбах ГмбХ энд Ко. КГ", Германия выдано Росздравнадзором 12 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.10.2009
- Период действия версии
- с 12.10.2009 до 06.12.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кеттенбах ГмбХ энд Ко. КГ", ГерманияKettenbach GmbH & Co. KG, Im Heerfeld 7, 35713 Eschenburg, Germany
- Заявитель
- "Кеттенбах ГмбХ энд Ко. КГ", ГерманияKettenbach GmbH & Co. KG, Im Heerfeld 7, 35713 Eschenburg, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939122- силиконовый
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 25.01.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.12.2022 | ФСЗ 2009/05129 | Материал стоматологический силиконовый аддитивный Kettenbach с принадлежностями | Действует |
| 12.10.2009 | ФСЗ 2009/05129 | Материал стоматологический силиконовый аддитивный Kettenbach с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1.Kettenbach Identium (Medium). |
| 02 | 1.Kettenbach Identium (Medium soft). |
| 03 | 1.Kettenbach Identium (Heavy). |
| 04 | 1.Kettenbach Identium (Light). |
| 05 | 2.Kettenbach Silginat. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05129»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кеттенбах ГмбХ энд Ко. КГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05129?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.