Номер РУ ФСР 2011/11826

Бинты эластичные трубчатые медицинские БЭТМ-ЛПП по ТУ 9393-001-54506476-2011 следующих исполнений (см.приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11826 на медицинское изделие «Бинты эластичные трубчатые медицинские БЭТМ-ЛПП по ТУ 9393-001-54506476-2011 следующих исполнений (см.приложение на 1 листе)» производства ООО "ЛПП Фарм" выдано Росздравнадзором 7 ноября 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912982
Дата первичной регистрации
07.11.2006
Дата внесения изменений
06.09.2011
Период действия версии
с 06.09.2011 до 09.07.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ЛПП Фарм"
214025, Россия, г. Смоленск, Чуриловский тупик, д.6/2
Заявитель
ООО "ЛПП Фарм"
214025, Россия, г. Смоленск, Чуриловский тупик, д.6/2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
09.07.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
28.07.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.07.2020ФСР 2011/11826Бинты эластичные трубчатые медицинские БЭТМ-ЛПП по ТУ 9393-001-54506476-2011Действует
06.09.2011ФСР 2011/11826Бинты эластичные трубчатые медицинские БЭТМ-ЛПП по ТУ 9393-001-54506476-2011 следующих исполнений (см.приложение на 1 листе)Внесено изменение
07.11.2006ФС 01012997/4139-06Бинты эластичные трубчатые медицинские БЭТМ-ЛПП.Внесено изменение

Модели изделия 8

Название
01- №1 для фиксации повязок на пальцах взрослых; кисти и стопе детей;
02- №2 для фиксации повязок на кисти, стопе, лучезапястном суставе взрослых и детей; на предплечье, локтевом, голеностопном и коленном суставах детей;
03- №3 для фиксации повязок на кисти и стопе взрослых, предплечье, локтевом, лучезапястном и голеностопном суставах взрослых и детей; на коленном суставе, голени и бедре детей;
04- №4 для фиксации повязок на кисти, предплечье, стопе, плече, голени, лучезапястном суставе, голеностопном, коленном и локтевом суставе взрослых; на голове, бедре, голени и коленном суставе детей;
05- №5 для фиксации повязок на плече, голени, коленном суставе и бедре взрослых; на голове, бедре и груди детей;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11826»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛПП Фарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11826?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.