Бинты эластичные трубчатые медицинские БЭТМ-ЛПП.
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФС 01012997/4139-06 на медицинское изделие «Бинты эластичные трубчатые медицинские БЭТМ-ЛПП.» производства ООО "ЛПП ФАРМ" выдано Росздравнадзором 7 ноября 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.11.2006
- Период действия версии
- с 07.11.2006 до 06.09.2011
- Срок действия РУ
- 07.11.2011
- Производитель
- ООО "ЛПП ФАРМ"г.Смоленск
- Заявитель
- ООО "ЛПП ФАРМ"г.Смоленск
- Представитель в РФ
- ООО "ЛПП ФАРМ"г.Смоленск
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.07.2020 | ФСР 2011/11826 | Бинты эластичные трубчатые медицинские БЭТМ-ЛПП по ТУ 9393-001-54506476-2011 | Действует |
| 06.09.2011 | ФСР 2011/11826 | Бинты эластичные трубчатые медицинские БЭТМ-ЛПП по ТУ 9393-001-54506476-2011 следующих исполнений (см.приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 07.11.2006 | ФС 01012997/4139-06 | Бинты эластичные трубчатые медицинские БЭТМ-ЛПП. | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012997/4139-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛПП ФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012997/4139-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.