Тумбы медицинские марки «КМ-Магма» по ТУ 9452-004-32494920-2008 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 л.)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945200
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03966 на медицинское изделие «Тумбы медицинские марки «КМ-Магма» по ТУ 9452-004-32494920-2008 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 л.)» производства ООО НПФ "Костромская медтехника" выдано Росздравнадзором 30 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.12.2008
- Период действия версии
- с 30.12.2008 до 17.12.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПФ "Костромская медтехника"г.Кострома
- Заявитель
- ООО НПФ "Костромская медтехника"г.Кострома
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.12.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.12.2015 | ФСР 2008/03966 | Тумбы медицинские марки «КМ-Магма» по ТУ 9452-004-32494920-2008 | Действует |
| 30.12.2008 | ФСР 2008/03966 | Тумбы медицинские марки «КМ-Магма» по ТУ 9452-004-32494920-2008 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 л.) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тумбы медицинские марки "КМ-Магма" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03966»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "Костромская медтехника". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03966?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.