Электростимулятор чрескожный противоболевой «Ладос» по ТУ 9444-010-44148620-2008
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03912 на медицинское изделие «Электростимулятор чрескожный противоболевой «Ладос» по ТУ 9444-010-44148620-2008» производства ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии" выдано Росздравнадзором 29 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.12.2008
- Период действия версии
- с 29.12.2008 до 07.05.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии"г. Екатеринбург
- Заявитель
- ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии"г. Екатеринбург
- Представитель в РФ
- ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии"г. Екатеринбург
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.03.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 07.05.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.03.2019 | ФСР 2008/03912 | Электростимулятор чрескожный противоболевой «Ладос» по ТУ 9444-010-44148620-2008 | Действует |
| 07.05.2018 | ФСР 2008/03912 | Электростимулятор чрескожный противоболевой «Ладос» по ТУ 9444-010-44148620-2008 | Внесено изменение |
| 29.12.2008 | ФСР 2008/03912 | Электростимулятор чрескожный противоболевой «Ладос» по ТУ 9444-010-44148620-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электростимулятор чрескожный противоболевой «Ладос» по ТУ 9444-010-44148620-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03912»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03912?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.