Номер РУ ФС 012б2006/5688-06

Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов класса G и М вирусу гепатита C (Бест анти-ВГС).

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФС 012б2006/5688-06 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов класса G и М вирусу гепатита C (Бест анти-ВГС).» производства ЗАО "Вектор-Бест" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.12.2006
Период действия версии
с 28.12.2006 до 20.09.2011
Срок действия РУ
28.12.2011
Производитель
ЗАО "Вектор-Бест"
630559, Россия, Новосибирская область, Кольцово, АБК
Заявитель
ЗАО "Вектор-Бест"
630559, Россия, Новосибирская область, Кольцово, АБК
Представитель в РФ
ЗАО "Вектор-Бест"
630559, Россия, Новосибирская область, Кольцово, АБК
Класс риска
2B
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.12.2006ФС 012б2006/5688-06Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов класса G и М вирусу гепатита C (Бест анти-ВГС).Внесено изменение
20.09.2011ФСР 2011/11938Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС) по ТУ 9398-068-23548172-2006 в следующем составе (см.приложение на 1 листе)Отменено

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012б2006/5688-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Вектор-Бест". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012б2006/5688-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.