Набор реагентов для иммуноферментного определения каннабиноидов в моче «Дианарк-К».
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФС 012а2006/5246-06 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения каннабиноидов в моче «Дианарк-К».» производства ООО "Диамедика" выдано Росздравнадзором 15 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.12.2006
- Период действия версии
- с 15.12.2006 до 02.02.2012
- Срок действия РУ
- 15.12.2011
- Производитель
- ООО "Диамедика"г.Москва
- Заявитель
- ООО "Диамедика"г.Москва
- Представитель в РФ
- ООО "Диамедика"г.Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.12.2006 | ФС 012а2006/5246-06 | Набор реагентов для иммуноферментного определения каннабиноидов в моче «Дианарк-К». | Внесено изменение |
| 02.02.2012 | ФСР 2012/12985 | Набор реагентов для иммуноферментного определения каннабиноидов в моче (ДИАНАРК-К) по ТУ 9398-009-72919447-2006 в составе (см.приложение на 1 листе) | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а2006/5246-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Диамедика". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а2006/5246-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.