Набор реагентов для иммуноферментного определения амфетаминов в моче (Дианарк-А) по ТУ 9398-015-72919447-2009
НедействительноКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05130 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения амфетаминов в моче (Дианарк-А) по ТУ 9398-015-72919447-2009» производства ООО "Диамедика" выдано Росздравнадзором 30 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.06.2009
- Период действия версии
- с 30.06.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Диамедика"г.Москва
- Заявитель
- ООО "Диамедика"г.Москва
- Представитель в РФ
- ООО "Диамедика"г.Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для иммуноферментного определения амфетаминов в моче (Дианарк-А) по ТУ 9398-015-72919447-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05130»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Диамедика". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05130?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.