Аппарат ультразвуковой низкочастотный гинекологический для обработки инфицированных поверхностей «Гинетон-М».
Срок действия истекКласс 2AОКП: 944450
Регистрационное удостоверение ФС 022а2006/4089-06 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой низкочастотный гинекологический для обработки инфицированных поверхностей «Гинетон-М».» производства ОАО "Омский завод "Автоматика" выдано Росздравнадзором 26 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.12.2006
- Период действия версии
- с 26.12.2006
- Срок действия РУ
- 26.12.2011
- Производитель
- ОАО "Омский завод "Автоматика"г. Омск
- Заявитель
- ОАО "Омский завод "Автоматика"г. Омск
- Представитель в РФ
- ОАО "Омский завод "Автоматика"г. Омск
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ультразвуковой низкочастотный гинекологический для обработки инфицированных поверхностей "Гинетон-М" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а2006/4089-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Омский завод "Автоматика". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а2006/4089-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.