Эндопротезы силиконовые мягких тканей - «ПЛАСТИС М» в следующих вариантах исполнения (см. приложение на 3 листах)
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939377
Регистрационное удостоверение ФС 01032006/5023-06 на медицинское изделие «Эндопротезы силиконовые мягких тканей - «ПЛАСТИС М» в следующих вариантах исполнения (см. приложение на 3 листах)» производства ЗАО "Пластис-М" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 21.12.2006
- Период действия версии
- с 21.12.2006 до 28.12.2011
- Срок действия РУ
- 21.12.2011
- Производитель
- ЗАО "Пластис-М"127254, Москва, Огородный проезд,д.16
- Заявитель
- ЗАО "Пластис-М"127254, Москва, Огородный проезд,д.16
- Представитель в РФ
- ЗАО "Пластис-М"127254, Москва, Огородный проезд,д.16
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939377Изделия полимерные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.12.2006 | ФС 01032006/5023-06 | Эндопротезы силиконовые мягких тканей - «ПЛАСТИС М» в следующих вариантах исполнения (см. приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
| 28.12.2011 | ФСР 2011/12820 | Эндопротезы силиконовые мягких тканей-«ПЛАСТИС-М» по ТУ 9398-015-11425292-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 3 листах) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01032006/5023-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Пластис-М". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01032006/5023-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.