Аппарат ИК-лазерный физеотерапевтический непрерывного и модулированого импульсного воздействия МАКДЭЛ-02, в двух исполнениях: - МАКДЭЛ-02.1 - МАКДЭЛ-02.2
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФС 022а2003/0837-05 на медицинское изделие «Аппарат ИК-лазерный физеотерапевтический непрерывного и модулированого импульсного воздействия МАКДЭЛ-02, в двух исполнениях: - МАКДЭЛ-02.1 - МАКДЭЛ-02.2» производства ЗАО "МАКДЭЛ-Технологии" выдано Росздравнадзором 1 марта 2005 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.03.2005
- Период действия версии
- с 01.03.2005 до 07.08.2013
- Срок действия РУ
- 01.03.2013
- Производитель
- ЗАО "МАКДЭЛ-Технологии"Москва
- Заявитель
- ЗАО "МАКДЭЛ-Технологии"Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "МАКДЭЛ-Технологии"Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 18.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 12.12.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 07.08.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.03.2025 | РЗН 2013/1000 | Аппарат лазерный физиотерапевтический многофункциональный МАКДЭЛ-02 по ТУ 26.60.13-001-59574498-2024 | Действует |
| 18.09.2019 | РЗН 2013/1000 | Аппарат ИК-лазерный физиотерапевтический непрерывного и модулированного импульсного воздействия МАКДЭЛ-02 по ТУ 9444-002-59574498-2004 | Внесено изменение |
| 12.12.2018 | РЗН 2013/1000 | Аппарат ИК-лазерный физиотерапевтический непрерывного и модулированного импульсного воздействия МАКДЭЛ-02 по ТУ 9444-002-59574498-2004 | Внесено изменение |
| 07.08.2013 | РЗН 2013/1000 | Аппарат ИК-лазерный физиотерапевтический непрерывного и модулированного импульсного воздействия МАКДЭЛ-02 по ТУ 9444-002-59574498-2004 | Внесено изменение |
| 01.03.2005 | ФС 022а2003/0837-05 | Аппарат ИК-лазерный физеотерапевтический непрерывного и модулированого импульсного воздействия МАКДЭЛ-02, в двух исполнениях: - МАКДЭЛ-02.1 - МАКДЭЛ-02.2 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а2003/0837-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "МАКДЭЛ-Технологии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а2003/0837-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.