Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая, хирургическая, стерильная и нестерильная хлопковая.
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФС 01012006/5007-06 на медицинское изделие «Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая, хирургическая, стерильная и нестерильная хлопковая.» производства ООО ПКФ "Развитие" выдано Росздравнадзором 14 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.12.2006
- Период действия версии
- с 14.12.2006 до 29.11.2011
- Срок действия РУ
- 14.12.2011
- Производитель
- ООО ПКФ "Развитие"390044, г.Рязань, 2-ой Мервинский пр-д, д.8
- Заявитель
- ООО ПКФ "Развитие"390044, г.Рязань, 2-ой Мервинский пр-д, д.8
- Представитель в РФ
- ООО ПКФ "Развитие"390044, г.Рязань, 2-ой Мервинский пр-д, д.8
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.12.2006 | ФС 01012006/5007-06 | Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая, хирургическая, стерильная и нестерильная хлопковая. | Внесено изменение |
| 29.11.2011 | ФСР 2011/12374 | Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая нестерильная по ГОСТ 5556-81: - в рулонах массой 25 г, 50 г, 100 г, 250 г; - спрессованная в кипы по 20 кг, 30 кг, 40 кг, 50 кг, - в виде зигзагообразной ленты массой 50 г, 100 г, 250 г | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012006/5007-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО ПКФ "Развитие". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012006/5007-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.