Бинты марлевые медицинские стерильные, нестерильные следующих типоразмеров: 5м х 5см; 5м х 7см; 5м х 10см; 7м х 5см, 7м х 7см; 7м х 10см; 7м х 14см и 10м х 16см.
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФС 01012006/5006-06 на медицинское изделие «Бинты марлевые медицинские стерильные, нестерильные следующих типоразмеров: 5м х 5см; 5м х 7см; 5м х 10см; 7м х 5см, 7м х 7см; 7м х 10см; 7м х 14см и 10м х 16см.» производства ООО ПКФ "Развитие" выдано Росздравнадзором 14 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.12.2006
- Период действия версии
- с 14.12.2006 до 25.11.2011
- Срок действия РУ
- 14.12.2011
- Производитель
- ООО ПКФ "Развитие"390044, г.Рязань, 2-ой Мервинский пр-д, д.8
- Заявитель
- ООО ПКФ "Развитие"390044, г.Рязань, 2-ой Мервинский пр-д, д.8
- Представитель в РФ
- ООО ПКФ "Развитие"390044, г.Рязань, 2-ой Мервинский пр-д, д.8
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.12.2006 | ФС 01012006/5006-06 | Бинты марлевые медицинские стерильные, нестерильные следующих типоразмеров: 5м х 5см; 5м х 7см; 5м х 10см; 7м х 5см, 7м х 7см; 7м х 10см; 7м х 14см и 10м х 16см. | Внесено изменение |
| 25.11.2011 | ФСР 2011/12375 | Бинты марлевые медицинские стерильные и нестерильные по ГОСТ 1172-93 следующих типоразмеров (см.приложение на 1 листе) | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012006/5006-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО ПКФ "Развитие". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012006/5006-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.