Номер РУ ФС 032а1927/0634-04

Набор реагентов для определения вируса гепатита С в плазме крови путем двукратной РНК-ПЦР-«Ген Тест-НС»

Срок действия истекКласс 2AОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФС 032а1927/0634-04 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения вируса гепатита С в плазме крови путем двукратной РНК-ПЦР-«Ген Тест-НС»» производства АНО Центральный НИИ трансфузионной медицины и медицинской техники АМТН выдано Росздравнадзором 4 октября 2004 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.10.2004
Период действия версии
с 04.10.2004
Срок действия РУ
04.10.2009
Производитель
АНО Центральный НИИ трансфузионной медицины и медицинской техники АМТН
123182, Москва, ул. Щукинская 6, корп. 2
Заявитель
АНО Центральный НИИ трансфузионной медицины и медицинской техники АМТН
123182, Москва, ул. Щукинская 6, корп. 2
Представитель в РФ
АНО Центральный НИИ трансфузионной медицины и медицинской техники АМТН
123182, Москва, ул. Щукинская 6, корп. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 032а1927/0634-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АНО Центральный НИИ трансфузионной медицины и медицинской техники АМТН. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 032а1927/0634-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.