Набор реагентов для определения вируса гепатита С в плазме крови путем двукратной РНК-ПЦР-«Ген Тест-НС»
Срок действия истекКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение 29/24091099/1927-01 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения вируса гепатита С в плазме крови путем двукратной РНК-ПЦР-«Ген Тест-НС»» производства АНО Центральный НИИ трансфузионной медицины и медицинской техники АМТН выдано Росздравнадзором 14 июня 2001 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.06.2001
- Период действия версии
- с 14.06.2001
- Срок действия РУ
- 18.10.2004
- Производитель
- АНО Центральный НИИ трансфузионной медицины и медицинской техники АМТН123182, Москва, ул. Щукинская 6, корп. 2
- Заявитель
- АНО Центральный НИИ трансфузионной медицины и медицинской техники АМТН123182, Москва, ул. Щукинская 6, корп. 2
- Представитель в РФ
- АНО Центральный НИИ трансфузионной медицины и медицинской техники АМТН123182, Москва, ул. Щукинская 6, корп. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/24091099/1927-01»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АНО Центральный НИИ трансфузионной медицины и медицинской техники АМТН. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/24091099/1927-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.