Устройство тепло-магнитно-вибромассажное лечения восполительных заболеваний предстательной железы УЛП-01-«ЕЛАТ».
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФС 022а2006/3269-06 выдано Росздравнадзором 23.10.2006 на медицинское изделие «Устройство тепло-магнитно-вибромассажное лечения восполительных заболеваний предстательной железы УЛП-01-«ЕЛАТ».» производства ОАО "Елатомский приборный завод". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 23.10.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.10.2006
- Период действия версии
- с 23.10.2006 до 26.10.2011
- Срок действия РУ
- 23.10.2011
- Производитель
- ОАО "Елатомский приборный завод"г. Елатьма, Касимовский р-н, Рязанская обл
- Заявитель
- ОАО "Елатомский приборный завод"г. Елатьма, Касимовский р-н, Рязанская обл
- Представитель в РФ
- ОАО "Елатомский приборный завод"г. Елатьма, Касимовский р-н, Рязанская обл
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 022а2006/3269-06 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Елатомский приборный завод". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 23.10.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 23.10.2011. Карточка «Устройство тепло-магнитно-вибромассажное лечения восполительных заболеваний предстательной железы УЛП-01-«ЕЛАТ».» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.06.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 04.12.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 29.11.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 11.10.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 26.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а2006/3269-06»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а2006/3269-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.