Протезы голени шинно-кожаные: ПН3-14, ПН3-12, ПН3-41, ПН3-42, ПН3-37, ПН3-22, ПН3-01 и ПН3-27.
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФС 01012006/4059-06 выдано Росздравнадзором 17.10.2006 на медицинское изделие «Протезы голени шинно-кожаные: ПН3-14, ПН3-12, ПН3-41, ПН3-42, ПН3-37, ПН3-22, ПН3-01 и ПН3-27.» производства ФГУП "Пятигорское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 17.10.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.10.2006
- Период действия версии
- с 17.10.2006 до 25.11.2011
- Срок действия РУ
- 17.10.2011
- Производитель
- ФГУП "Пятигорское ПРОП" Росздраваг.Пятигорск, Ставропольский край, ул. Октябрьская, 43
- Заявитель
- ФГУП "Пятигорское ПРОП" Росздраваг.Пятигорск, Ставропольский край, ул. Октябрьская, 43
- Представитель в РФ
- ФГУП "Пятигорское ПРОП" Росздраваг.Пятигорск, Ставропольский край, ул. Октябрьская, 43
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 01012006/4059-06 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Пятигорское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 17.10.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 17.10.2011. Карточка «Протезы голени шинно-кожаные: ПН3-14, ПН3-12, ПН3-41, ПН3-42, ПН3-37, ПН3-22, ПН3-01 и ПН3-27.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.11.2011 | ФСР 2011/12354 | Протез голени немодульного типа: протез голени шинно-кожаный ПН3-14 по ТУ 9396-085-55220088-2007 | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012006/4059-06»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Пятигорское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012006/4059-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.