Номер РУ ФС 01012006/4061-06

Протезы бедра универсального назначения: ПН6-35, ПН6-21, ПН6-50, ПН6-36, ПН6-37 и ПН6-12.

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939626

Регистрационное удостоверение ФС 01012006/4061-06 выдано Росздравнадзором 17.10.2006 на медицинское изделие «Протезы бедра универсального назначения: ПН6-35, ПН6-21, ПН6-50, ПН6-36, ПН6-37 и ПН6-12.» производства ФГУП "Пятигорское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 17.10.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.10.2006
Период действия версии
с 17.10.2006 до 25.11.2011
Срок действия РУ
17.10.2011
Производитель
ФГУП "Пятигорское ПРОП" Росздрава
г.Пятигорск, Ставропольский край, ул. Октябрьская, 43
Заявитель
ФГУП "Пятигорское ПРОП" Росздрава
г.Пятигорск, Ставропольский край, ул. Октябрьская, 43
Представитель в РФ
ФГУП "Пятигорское ПРОП" Росздрава
г.Пятигорск, Ставропольский край, ул. Октябрьская, 43
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939626
- бедра

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС 01012006/4061-06 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Пятигорское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 17.10.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 17.10.2011. Карточка «Протезы бедра универсального назначения: ПН6-35, ПН6-21, ПН6-50, ПН6-36, ПН6-37 и ПН6-12.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.11.2011ФСР 2011/12349Протез бедра немодульный: протез бедра универсального назначения ПН6-35 по ТУ 9396-093-55220088-2009Недействительно

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012006/4061-06»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Пятигорское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012006/4061-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.