Аквадистилляторы электрические ДЭ-4 ТЗМОИ и ДЭ-60 ТЗМОИ
Срок действия истекКласс 2AОКП: 945240
Регистрационное удостоверение ФС 022а0665/0581-04 выдано Росздравнадзором 28.09.2004 на медицинское изделие «Аквадистилляторы электрические ДЭ-4 ТЗМОИ и ДЭ-60 ТЗМОИ» производства ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 28.09.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.09.2004
- Период действия версии
- с 28.09.2004
- Срок действия РУ
- 28.09.2009
- Производитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Заявитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Представитель в РФ
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945240Оборудование лабораторное и аптечное
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 022а0665/0581-04 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.09.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 28.09.2009. Карточка «Аквадистилляторы электрические ДЭ-4 ТЗМОИ и ДЭ-60 ТЗМОИ» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Аквадистилляторы электрические ДЭ-4 ТЗМОИ |
| 02 | 2. Аквадистилляторы электрические ДЭ-60 ТЗМОИ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а0665/0581-04»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а0665/0581-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.