Номер РУ ФС 02012004/0545-04

Зажимы кровоостанавливающие титановые - «ТМТ»

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943510

Регистрационное удостоверение ФС 02012004/0545-04 на медицинское изделие «Зажимы кровоостанавливающие титановые - «ТМТ»» производства ЗАО "ТитанМедТех выдано Росздравнадзором 13 сентября 2004 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.09.2004
Период действия версии
с 13.09.2004 до 04.08.2009
Срок действия РУ
13.09.2009
Производитель
ЗАО "ТитанМедТех
450112, г.Уфа, ул.Ульяновых, д.37, оф.14
Заявитель
ЗАО "ТитанМедТех
450112, г.Уфа, ул.Ульяновых, д.37, оф.14
Представитель в РФ
ЗАО "ТитанМедТех
450112, г.Уфа, ул.Ульяновых, д.37, оф.14
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943510
Зажимы

История изменений 2

ДатаТипОписание
07.07.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия); В связи с реорганизацией юридического лица заявителя
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.07.2015ФСР 2009/05476Зажимы кровоостанавливающие титановые «ТМТ» по ТУ 9435-003-52953933-2004Действует
13.09.2004ФС 02012004/0545-04Зажимы кровоостанавливающие титановые - «ТМТ»Внесено изменение
04.08.2009ФСР 2009/05476Зажимы кровоостанавливающие титановые «ТМТ» по ТУ 9435-003-52953933-2004Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 02012004/0545-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ТитанМедТех. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 02012004/0545-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.