Номер РУ ФСР 2010/06858

Набор реагентов для иммунохроматографического выявления скрытой крови в кале человека (ИммуноХром-ГЕМ-Экспресс) по ТУ 9398-011-53915567-2005

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06858 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммунохроматографического выявления скрытой крови в кале человека (ИммуноХром-ГЕМ-Экспресс) по ТУ 9398-011-53915567-2005» производства ООО МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА выдано Росздравнадзором 1 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.03.2010
Период действия версии
с 01.03.2010 до 10.10.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА
119313, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, д.88, корп. 3, офис 100
Юр. адрес: 143300, Россия, Московская область, Наро-Фоминский район, г. Наро-Фоминск, ул.Карла Маркса, д.1
Заявитель
ООО МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА
119313, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, д.88, корп. 3, офис 100
Юр. адрес: 143300, Россия, Московская область, Наро-Фоминский район, г. Наро-Фоминск, ул.Карла Маркса, д.1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 6

ДатаТипОписание
10.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
20.06.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
04.06.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
10.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
05.12.2016Произведена замена бланка РУ
24.12.2015Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.02.2026ФСР 2010/06858Набор реагентов для иммунохроматографического выявления скрытой крови в кале человека (ИммуноХром-ГЕМ-Экспресс) по ТУ 9398-011-53915567-2005Действует
20.06.2022ФСР 2010/06858Набор реагентов для иммунохроматографического выявления скрытой крови в кале человека (ИммуноХром-ГЕМ-Экспресс) по ТУ 9398-011-53915567-2005Внесено изменение
04.06.2019ФСР 2010/06858Набор реагентов для иммунохроматографического выявления скрытой крови в кале человека (ИммуноХром-ГЕМ-Экспресс) по ТУ 9398-011-53915567-2005Внесено изменение
10.10.2018ФСР 2010/06858Набор реагентов для иммунохроматографического выявления скрытой крови в кале человека (ИммуноХром-ГЕМ-Экспресс) по ТУ 9398-011-53915567-2005Внесено изменение
01.03.2010ФСР 2010/06858Набор реагентов для иммунохроматографического выявления скрытой крови в кале человека (ИммуноХром-ГЕМ-Экспресс) по ТУ 9398-011-53915567-2005Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для иммунохроматографического выявления скрытой крови в кале человека (ИммуноХром-ГЕМ-Экспресс) по ТУ 9398-011-53915567-2005

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06858»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06858?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.