Тест одностадийный для иммунохроматографического определения хорионического гонадотропина человека в моче для ранней диагностики беременности «ХГч-экспресс-ИХА»
Срок действия истекКласс 1ОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФС 03010471/0284-04 выдано Росздравнадзором 26.07.2004 на медицинское изделие «Тест одностадийный для иммунохроматографического определения хорионического гонадотропина человека в моче для ранней диагностики беременности «ХГч-экспресс-ИХА»» производства ООО "Прогрессивные Био-Медицинские Технологии". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 26.07.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.07.2004
- Период действия версии
- с 26.07.2004
- Срок действия РУ
- 26.07.2009
- Производитель
- ООО "Прогрессивные Био-Медицинские Технологии"Москва
- Заявитель
- ООО "Прогрессивные Био-Медицинские Технологии"Москва
- Представитель в РФ
- ООО "Прогрессивные Био-Медицинские Технологии"Москва
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 03010471/0284-04 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Прогрессивные Био-Медицинские Технологии". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 26.07.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 26.07.2009. Карточка «Тест одностадийный для иммунохроматографического определения хорионического гонадотропина человека в моче для ранней диагностики беременности «ХГч-экспресс-ИХА»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 03010471/0284-04»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Прогрессивные Био-Медицинские Технологии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 03010471/0284-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.