Устройство для удаления тромбов из нижней полой вены «ТРЭКС».
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943710
Регистрационное удостоверение ФС 022б2006/3688-06 на медицинское изделие «Устройство для удаления тромбов из нижней полой вены «ТРЭКС».» производства Комед выдано Росздравнадзором 10 августа 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.08.2006
- Период действия версии
- с 10.08.2006 до 26.08.2011
- Срок действия РУ
- 10.08.2011
- Производитель
- Комед
- Заявитель
- Комед
- Представитель в РФ
- Комед
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943710Наборы для сердечно-сосудистой и абдоминальной хирургии
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.01.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 26.08.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.01.2021 | ФСР 2011/11775 | Устройство для удаления тромбов из нижней полой вены «ТРЭКС» по ТУ 9437-006-26448947-2011 | Действует |
| 10.08.2006 | ФС 022б2006/3688-06 | Устройство для удаления тромбов из нижней полой вены «ТРЭКС». | Внесено изменение |
| 26.08.2011 | ФСР 2011/11775 | Устройство для удаления тромбов из нижней полой вены «ТРЭКС» по ТУ 9437-006-26448947-2011 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022б2006/3688-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Комед. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022б2006/3688-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.