Комплекс аппаратуры с электронной памятью для суточного мониторирования, регистрации и обработки ЭКС «КАМА-»Медиком"
Срок действия истекКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФС 022б2004/0195-04 выдано Росздравнадзором 26.07.2004 на медицинское изделие «Комплекс аппаратуры с электронной памятью для суточного мониторирования, регистрации и обработки ЭКС «КАМА-»Медиком"» производства ООО "Медиком". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 26.07.2014. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.07.2004
- Период действия версии
- с 26.07.2004
- Срок действия РУ
- 26.07.2014
- Производитель
- ООО "Медиком"Россия
- Заявитель
- ООО "Медиком"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Медиком"Россия
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 022б2004/0195-04 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Медиком". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 26.07.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 26.07.2014. Карточка «Комплекс аппаратуры с электронной памятью для суточного мониторирования, регистрации и обработки ЭКС «КАМА-»Медиком"» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс аппаратуры с электронной памятью для суточного мониторирования, регистрации и обработки ЭКС "КАМА-"Медиком" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022б2004/0195-04»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Медиком". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022б2004/0195-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.