Набор реагентов для определения вирусной нагрузки ВИЧ-1 (вируса иммунодефицита человека I типа) методом ПЦР в режиме реального времени «РеалТайм ВИЧ-1» по ТУ 9398-010-40371634-2008
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04459 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения вирусной нагрузки ВИЧ-1 (вируса иммунодефицита человека I типа) методом ПЦР в режиме реального времени «РеалТайм ВИЧ-1» по ТУ 9398-010-40371634-2008» производства ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС" выдано Росздравнадзором 4 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.03.2009
- Период действия версии
- с 04.03.2009 до 20.09.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС"Россия, 125047, Москва, ул.4-я Тверская-Ямская, д.2/11, стр.2
- Заявитель
- ООО "Ниармедик Плюс"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Ниармедик Плюс"Россия
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 20.09.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.09.2013 | ФСР 2009/04459 | Набор реагентов для определения вирусной нагрузки ВИЧ-1 (вируса иммунодефицита человека I типа) методом ПЦР в режиме реального времени «РеалТайм ВИЧ-1» по ТУ 9398-010-40371634-2008 | Внесено изменение |
| 12.07.2021 | ФСР 2009/04459 | Набор реагентов для определения вирусной нагрузки ВИЧ-1 (вируса иммунодефицита человека I типа) методом ПЦР в режиме реального времени «РеалТайм ВИЧ-1» по ТУ 9398-010-40371634-2008 | Действует |
| 04.03.2009 | ФСР 2009/04459 | Набор реагентов для определения вирусной нагрузки ВИЧ-1 (вируса иммунодефицита человека I типа) методом ПЦР в режиме реального времени «РеалТайм ВИЧ-1» по ТУ 9398-010-40371634-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для определения вирусной нагрузки ВИЧ-1 (вируса иммунодефицита человека I типа) методом ПЦР в режиме реального времени «РеалТайм ВИЧ-1» по ТУ 9398-010-40371634-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04459»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04459?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.