Комплекс компьютеризированный контактной внутриполостной и внутритканевой гамма-терапии злокачественных опухолей радионуклидами 60 Со, 192 Ir, 75Se с возможностью рентгенотелевизионного контроля эндостатов и источников излучения «Агат-ВТ-20/40»
Срок действия истекКласс 3ОКП: 944450
Регистрационное удостоверение 29/04020603/5676-03 на медицинское изделие «Комплекс компьютеризированный контактной внутриполостной и внутритканевой гамма-терапии злокачественных опухолей радионуклидами 60 Со, 192 Ir, 75Se с возможностью рентгенотелевизионного контроля эндостатов и источников излучения «Агат-ВТ-20/40»» производства ФГУП "Всероссийский научно-исследовательский институт технической физики и автоматизации" выдано Росздравнадзором 26 ноября 2003 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.11.2003
- Период действия версии
- с 26.11.2003
- Срок действия РУ
- 05.06.2013
- Производитель
- ФГУП "Всероссийский научно-исследовательский институт технической физики и автоматизации"Москва
- Заявитель
- ФГУП "Всероссийский научно-исследовательский институт технической физики и автоматизации"Москва
- Представитель в РФ
- ФГУП "Всероссийский научно-исследовательский институт технической физики и автоматизации"Москва
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс компьютеризированный контактной внутриполостной и внутритканевой гамма-терапии злокачественных опухолей радионуклидами 60 Со, 192 Ir, 75Se с возможностью рентгенотелевизионного контроля эндостатов и источников излучения "Агат-ВТ-20/40" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/04020603/5676-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Всероссийский научно-исследовательский институт технической физики и автоматизации". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/04020603/5676-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.