Штатив для капельниц регулируемый по высоте трехопорный ШК-«НТ-МИЗ»
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение 29/16010203/5784-03 на медицинское изделие «Штатив для капельниц регулируемый по высоте трехопорный ШК-«НТ-МИЗ»» производства ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод" выдано Росздравнадзором 3 декабря 2003 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.12.2003
- Период действия версии
- с 03.12.2003 до 28.09.2012
- Срок действия РУ
- 05.02.2013
- Производитель
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"г. Нижний Тагил, Свердловская обл
- Заявитель
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"г. Нижний Тагил, Свердловская обл
- Представитель в РФ
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"г. Нижний Тагил, Свердловская обл
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.09.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.12.2003 | 29/16010203/5784-03 | Штатив для капельниц регулируемый по высоте трехопорный ШК-«НТ-МИЗ» | Внесено изменение |
| 28.09.2012 | ФСР 2012/13943 | Штатив для капельниц регулируемый по высоте трехопорный ШК-«НТ-МИЗ» по ТУ 9452-032-07613533-2003 | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/16010203/5784-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/16010203/5784-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.