Монитор анестезиологический и реаниматологический для контроля ЭКГ, АД, SаО2 и Т «МАР-01-КАРДЕКС». Комплектация - см. приложение
Срок действия истекКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение 29/08031197/0265-03 на медицинское изделие «Монитор анестезиологический и реаниматологический для контроля ЭКГ, АД, SаО2 и Т «МАР-01-КАРДЕКС». Комплектация - см. приложение» производства ООО "ОМИД" выдано Росздравнадзором 4 ноября 2003 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.11.2003
- Период действия версии
- с 04.11.2003
- Срок действия РУ
- 24.11.2007
- Производитель
- ООО "ОМИД"г. Нижний Новгород
- Заявитель
- ООО "ОМИД"г. Нижний Новгород
- Представитель в РФ
- ООО "ОМИД"г. Нижний Новгород
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор анестезиологический и реаниматологический для контроля ЭКГ, АД, SаО2 и Т "МАР-01-КАРДЕКС" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/08031197/0265-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ОМИД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/08031197/0265-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.