Номер РУ 29/08010302/3860-03

Монитор анестезиологический и реаниматологический для контроля ряда физиологических параметров «МАР-02-КАРДЕКС» (для контроля ЕtСО2, ЧД, ЭКГ, ЧСС, Т, АД, SрО2, ЧП) в составе (см. приложение на 2 л.)

Срок действия истекКласс 2BОКП: 944180

Регистрационное удостоверение 29/08010302/3860-03 на медицинское изделие «Монитор анестезиологический и реаниматологический для контроля ряда физиологических параметров «МАР-02-КАРДЕКС» (для контроля ЕtСО2, ЧД, ЭКГ, ЧСС, Т, АД, SрО2, ЧП) в составе (см. приложение на 2 л.)» производства ООО "ОМИД" выдано Росздравнадзором 9 июня 2003 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.06.2003
Период действия версии
с 09.06.2003
Срок действия РУ
01.03.2012
Производитель
ООО "ОМИД"
г. Нижний Новгород
Заявитель
ООО "ОМИД"
г. Нижний Новгород
Представитель в РФ
ООО "ОМИД"
г. Нижний Новгород
Класс риска
2B
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

Модели изделия 1

Название
01Монитор анестезиологический и реаниматологический для контроля ряда физиологических параметров "МАР-02-КАРДЕКС" (для контроля ЕtСО2, ЧД, ЭКГ, ЧСС, Т, АД, SрО2, ЧП) в составе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/08010302/3860-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ОМИД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/08010302/3860-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.