Аппарат для УВЧ-терапии переносный УВЧ-30.03-«НанЭМА»
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение 29/06050703/6094-03 на медицинское изделие «Аппарат для УВЧ-терапии переносный УВЧ-30.03-«НанЭМА»» производства ОАО "Новоаннинский завод электромедицинской аппаратуры" выдано Росздравнадзором 24 октября 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.10.2003
- Период действия версии
- с 24.10.2003 до 21.04.2014
- Срок действия РУ
- 14.07.2013
- Производитель
- ОАО "Новоаннинский завод электромедицинской аппаратуры"403953, г.Новоаннинск, Волгоградская обл., пер.Красные Баррикады, 32
- Заявитель
- ОАО "Новоаннинский завод электромедицинской аппаратуры"403953, г.Новоаннинск, Волгоградская обл., пер.Красные Баррикады, 32
- Представитель в РФ
- ОАО "Новоаннинский завод электромедицинской аппаратуры"403953, г.Новоаннинск, Волгоградская обл., пер.Красные Баррикады, 32
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.04.2014 | РЗН 2014/1593 | Аппарат для УВЧ-терапии переносный УВЧ-30.03-«НанЭМА» с принадлежностями по ТУ 9444-011-34711238-2003 | Действует |
| 24.10.2003 | 29/06050703/6094-03 | Аппарат для УВЧ-терапии переносный УВЧ-30.03-«НанЭМА» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат для УВЧ-терапии переносный УВЧ-30.03-"НанЭМА". |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/06050703/6094-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Новоаннинский завод электромедицинской аппаратуры". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/06050703/6094-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.