Аппарат для лечения диадинамическими токами и гальванизации «Тонус ДТГ»
Срок действия истекКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФС 022а2006/3119-06 на медицинское изделие «Аппарат для лечения диадинамическими токами и гальванизации «Тонус ДТГ»» производства ОАО "Новоаннинский завод электромедицинской аппаратуры" выдано Росздравнадзором 27 марта 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.03.2006
- Период действия версии
- с 27.03.2006
- Срок действия РУ
- 27.03.2011
- Производитель
- ОАО "Новоаннинский завод электромедицинской аппаратуры"403953, г.Новоаннинск, Волгоградская обл., пер.Красные Баррикады, 32
- Заявитель
- ОАО "Новоаннинский завод электромедицинской аппаратуры"403953, г.Новоаннинск, Волгоградская обл., пер.Красные Баррикады, 32
- Представитель в РФ
- ОАО "Новоаннинский завод электромедицинской аппаратуры"403953, г.Новоаннинск, Волгоградская обл., пер.Красные Баррикады, 32
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для лечения диадинамическими токами и гальванизации "Тонус ДТГ" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а2006/3119-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Новоаннинский завод электромедицинской аппаратуры". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а2006/3119-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.