Аппарат ЛОР-хирургический ультразвуковой ЛОРА-ДОН-2, в двух вариантах исполнения : в комплекте с 6 инструментами-волноводами (набор №1) и в комплекте с 4 инструментами-волноводами (набор №2)
Срок действия истекКласс 2AОКП: 944450
Регистрационное удостоверение 29/11020403/6051-03 на медицинское изделие «Аппарат ЛОР-хирургический ультразвуковой ЛОРА-ДОН-2, в двух вариантах исполнения : в комплекте с 6 инструментами-волноводами (набор №1) и в комплекте с 4 инструментами-волноводами (набор №2)» производства Научно-производственное открытое акционерное общество "ФАЗА" выдано Росздравнадзором 10 октября 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.10.2003
- Период действия версии
- с 10.10.2003
- Срок действия РУ
- 16.04.2013
- Производитель
- Научно-производственное открытое акционерное общество "ФАЗА"344065, г.Ростов-на-Дону, ул Белорусская,9
- Заявитель
- Научно-производственное открытое акционерное общество "ФАЗА"344065, г.Ростов-на-Дону, ул Белорусская,9
- Представитель в РФ
- Научно-производственное открытое акционерное общество "ФАЗА"344065, г.Ростов-на-Дону, ул Белорусская,9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ЛОР-хирургический ультразвуковой ЛОРА-ДОН-2, в двух вариантах исполнения : в комплекте с 6 инструментами-волноводами (набор №1) и в комплекте с 4 инструментами-волноводами (набор №2) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/11020403/6051-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Научно-производственное открытое акционерное общество "ФАЗА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/11020403/6051-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.