Флюорограф цифровой малодозовый с автоматическим режимом съемки в прямой и боковой проекциях ФЦМБарс-«РЕНЕКС»
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение 29/04040703/5058-03 выдано Росздравнадзором 02.10.2003 на медицинское изделие «Флюорограф цифровой малодозовый с автоматическим режимом съемки в прямой и боковой проекциях ФЦМБарс-«РЕНЕКС»» производства ООО "С.П. ГЕЛПИК". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 07.07.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.10.2003
- Период действия версии
- с 02.10.2003 до 29.08.2013
- Срок действия РУ
- 07.07.2013
- Производитель
- ООО "С.П. ГЕЛПИК"117997, Москва, ул.Профсоюзная, 86
- Заявитель
- ООО "С.П. ГЕЛПИК"117997, Москва, ул.Профсоюзная, 86
- Представитель в РФ
- ООО "С.П. ГЕЛПИК"117997, Москва, ул.Профсоюзная, 86
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №29/04040703/5058-03 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "С.П. ГЕЛПИК". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 02.10.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 07.07.2013. Карточка «Флюорограф цифровой малодозовый с автоматическим режимом съемки в прямой и боковой проекциях ФЦМБарс-«РЕНЕКС»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.05.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 29.08.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.05.2023 | РЗН 2013/1103 | Аппарат флюорографический цифровой ФЦМБарс - «РЕНЕКС» по ТУ 9442-026-54839165-2003 | Действует |
| 29.08.2013 | РЗН 2013/1103 | Аппарат флюорографический цифровой ФЦМБарс - «РЕНЕКС» по ТУ 9442-026-54839165-2003 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Флюорограф цифровой малодозовый с автоматическим режимом съемки в прямой и боковой проекциях ФЦМБарс-"РЕНЕКС" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/04040703/5058-03»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "С.П. ГЕЛПИК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/04040703/5058-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.