Комплекс ультразвуковой диагностический многоцелевой компьютеризированный «КУДМк-01-»УЗИ-Ренекс"
Срок действия истекКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение 29/02051003/5776-04 на медицинское изделие «Комплекс ультразвуковой диагностический многоцелевой компьютеризированный «КУДМк-01-»УЗИ-Ренекс"» производства ООО "С.П. ГЕЛПИК" выдано Росздравнадзором 13 января 2004 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.01.2004
- Период действия версии
- с 13.01.2004
- Срок действия РУ
- 16.10.2013
- Производитель
- ООО "С.П. ГЕЛПИК"117997, Москва, ул.Профсоюзная, 86
- Заявитель
- ООО "С.П. ГЕЛПИК"117997, Москва, ул.Профсоюзная, 86
- Представитель в РФ
- ООО "С.П. ГЕЛПИК"117997, Москва, ул.Профсоюзная, 86
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс ультразвуковой диагностический многоцелевой компьютеризированный "КУДМк-01-"УЗИ-Ренекс" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/02051003/5776-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "С.П. ГЕЛПИК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/02051003/5776-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.