Устройство-рама продольная прикроватная для ранней разработки движений в суставах нижних конечностей при различных видах травм, проведения горизонтального скелетного вытяжения и других процедур УРП-«ЦИТО»
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945230
Регистрационное удостоверение 29/12040503/5487-03 на медицинское изделие «Устройство-рама продольная прикроватная для ранней разработки движений в суставах нижних конечностей при различных видах травм, проведения горизонтального скелетного вытяжения и других процедур УРП-«ЦИТО»» производства ФГУП ПО "Старт" , г.Пенза, ОКПО 08847173, совместно с ФГУП "ЦИТО" выдано Росздравнадзором 5 августа 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.08.2003
- Период действия версии
- с 05.08.2003 до 24.05.2013
- Срок действия РУ
- 28.05.2013
- Производитель
- ФГУП ПО "Старт" , г.Пенза, ОКПО 08847173, совместно с ФГУП "ЦИТО"125299, Москва, ул.Приорова, д.10 (строение 7)
- Заявитель
- ФГУП ПО "Старт" , г.Пенза, ОКПО 08847173, совместно с ФГУП "ЦИТО"125299, Москва, ул.Приорова, д.10 (строение 7)
- Представитель в РФ
- ФГУП ПО "Старт" , г.Пенза, ОКПО 08847173, совместно с ФГУП "ЦИТО"125299, Москва, ул.Приорова, д.10 (строение 7)
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945230Оборудование рентгенологическое, радиологическое и травматологическое
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 16.11.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 27.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с реорганизацией юридического лица заявителя |
| 24.05.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/12040503/5487-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП ПО "Старт" , г.Пенза, ОКПО 08847173, совместно с ФГУП "ЦИТО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/12040503/5487-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.