Аппарат портативный одноигольный для мембранного плазмафереза «ГЕМОС-ПФ» и кровопроводящая магистраль к нему однократного применения «ГЕМОС-МН.ПФ»
Внесено изменениеОКП: 944470
Регистрационное удостоверение 29/26031000/1042-03 на медицинское изделие «Аппарат портативный одноигольный для мембранного плазмафереза «ГЕМОС-ПФ» и кровопроводящая магистраль к нему однократного применения «ГЕМОС-МН.ПФ»» производства ООО "Научно-производственное предприятие "Биотех-М" выдано Росздравнадзором 4 июня 2003 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.06.2003
- Период действия версии
- с 04.06.2003 до 25.12.2009
- Срок действия РУ
- 18.10.2010
- Производитель
- ООО "Научно-производственное предприятие "Биотех-М"
- Заявитель
- ООО "Научно-производственное предприятие "Биотех-М"
- Представитель в РФ
- ООО "Научно-производственное предприятие "Биотех-М"
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.03.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.06.2003 | 29/26031000/1042-03 | Аппарат портативный одноигольный для мембранного плазмафереза «ГЕМОС-ПФ» и кровопроводящая магистраль к нему однократного применения «ГЕМОС-МН.ПФ» | Внесено изменение |
| 18.03.2010 | ФСР 2009/06469 | Аппарат для плазмафереза «ГЕМОС-ПФ» портативный, многофункциональный и магистраль кровопроводящая «ГЕМОС-МН.ПФ» по ТУ 9444-003-17669405-2009 (см. приложение на 1 листе) | Действует |
| 25.12.2009 | ФСР 2009/06469 | Аппарат для плазмафереза «ГЕМОС-ПФ» портативный, многофункциональный и магистраль кровопроводящая «ГЕМОС-МН.ПФ» в составе: фильтры, зажимы, клапаны, крышки, камеры, трубки, соединители по ТУ 9444-003-17669405-2009 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/26031000/1042-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Научно-производственное предприятие "Биотех-М". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/26031000/1042-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.