Набор инструментов для туннелирования миокарда сердца при хирургическом лечении ишемических синдромов (по Ю.М. Ишенину) НИТМС-«ППП»
Срок действия истекКласс 2BОКП: 943710
Регистрационное удостоверение 29/21020303/3483-03 выдано Росздравнадзором 30.05.2003 на медицинское изделие «Набор инструментов для туннелирования миокарда сердца при хирургическом лечении ишемических синдромов (по Ю.М. Ишенину) НИТМС-«ППП»» производства ООО "ППП". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 18.03.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.05.2003
- Период действия версии
- с 30.05.2003
- Срок действия РУ
- 18.03.2013
- Производитель
- ООО "ППП"420124, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Горсоветская, д. 2-а
- Заявитель
- ООО "ППП"420124, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Горсоветская, д. 2-а
- Представитель в РФ
- ООО "ППП"420124, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Горсоветская, д. 2-а
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943710Наборы для сердечно-сосудистой и абдоминальной хирургии
О записи
Регистрационное удостоверение №29/21020303/3483-03 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ППП". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 30.05.2003. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 18.03.2013. Карточка «Набор инструментов для туннелирования миокарда сердца при хирургическом лечении ишемических синдромов (по Ю.М. Ишенину) НИТМС-«ППП»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/21020303/3483-03»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ППП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/21020303/3483-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.