Изделие медицинской техники: Набор инструментов для риноскопической хирургии НИРХ-«ППП»
Срок действия истекКласс 1
Регистрационное удостоверение 29/11051101/3441-02 выдано Росздравнадзором 11.04.2002 на медицинское изделие «Изделие медицинской техники: Набор инструментов для риноскопической хирургии НИРХ-«ППП»» производства ООО "ППП". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 21.11.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.04.2002
- Период действия версии
- с 11.04.2002
- Срок действия РУ
- 21.11.2011
- Производитель
- ООО "ППП"420124, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Горсоветская, д. 2-а
- Заявитель
- ООО "ППП"420124, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Горсоветская, д. 2-а
- Представитель в РФ
- ООО "ППП"420124, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Горсоветская, д. 2-а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
О записи
Регистрационное удостоверение №29/11051101/3441-02 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ППП". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 11.04.2002. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 21.11.2011. Карточка «Изделие медицинской техники: Набор инструментов для риноскопической хирургии НИРХ-«ППП»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/11051101/3441-02»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ППП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/11051101/3441-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.