Аппарат бесконтактной электроимпульсной и аэроионной терапии с визуализацией точек наименьшего электрокожного сопротивления «АКУВИЗИОН»
Срок действия истекКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение 29/23010203/5270-03 на медицинское изделие «Аппарат бесконтактной электроимпульсной и аэроионной терапии с визуализацией точек наименьшего электрокожного сопротивления «АКУВИЗИОН»» производства ООО Научно-производственное предприятие "Гравитон" выдано Росздравнадзором 20 мая 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.05.2003
- Период действия версии
- с 20.05.2003
- Срок действия РУ
- 14.02.2013
- Производитель
- ООО Научно-производственное предприятие "Гравитон"Москва, ул.Новокосинская, 14/3
- Заявитель
- ООО Научно-производственное предприятие "Гравитон"Москва, ул.Новокосинская, 14/3
- Представитель в РФ
- ООО Научно-производственное предприятие "Гравитон"Москва, ул.Новокосинская, 14/3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/23010203/5270-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Научно-производственное предприятие "Гравитон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/23010203/5270-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.