Номер РУ 29/06081001/4915-03

Комплекс аппаратно-прграммный многоканальный программируемой электростимуляции мышц низкочастотным импульсным током «АКОРД»

Срок действия истекКласс 2AОКП: 944410

Регистрационное удостоверение 29/06081001/4915-03 на медицинское изделие «Комплекс аппаратно-прграммный многоканальный программируемой электростимуляции мышц низкочастотным импульсным током «АКОРД»» производства ООО Научно-производственное предприятие "Гравитон" выдано Росздравнадзором 20 февраля 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.02.2003
Период действия версии
с 20.02.2003
Срок действия РУ
08.10.2011
Производитель
ООО Научно-производственное предприятие "Гравитон"
Москва, ул.Новокосинская, 14/3
Заявитель
ООО Научно-производственное предприятие "Гравитон"
Москва, ул.Новокосинская, 14/3
Представитель в РФ
ООО Научно-производственное предприятие "Гравитон"
Москва, ул.Новокосинская, 14/3
Класс риска
2A
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

Модели изделия 1

Название
01Комплекс аппаратно-прграммный многоканальный программируемой электростимуляции мышц низкочастотным импульсным током "АКОРД"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/06081001/4915-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Научно-производственное предприятие "Гравитон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/06081001/4915-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.