Номер РУ 29/16020403/4323-03

Ростомер металлический с подвижным подпружиненным фиксатором Рм-«Диакомс» в двух исполнениях : - Рм 1-«Диакомс» - с одной мерной линейкой; - Рм 2-«Диакомс» - с двумя линейками и откидным сидением

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение 29/16020403/4323-03 на медицинское изделие «Ростомер металлический с подвижным подпружиненным фиксатором Рм-«Диакомс» в двух исполнениях : - Рм 1-«Диакомс» - с одной мерной линейкой; - Рм 2-«Диакомс» - с двумя линейками и откидным сидением» производства ООО "Фирма Диакомс" выдано Росздравнадзором 25 апреля 2003 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.04.2003
Период действия версии
с 25.04.2003 до 02.10.2012
Срок действия РУ
25.04.2013
Производитель
ООО "Фирма Диакомс"
Москва
Заявитель
ООО "Фирма Диакомс"
Москва
Представитель в РФ
ООО "Фирма Диакомс"
Москва
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

История изменений 3

ДатаТипОписание
05.05.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
11.09.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
02.10.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.05.2025ФСР 2012/13888Ростомер металлический с подвижным подпружиненным фиксатором Рм-«Диакомс» по ТУ 9452-034-17099103-2003Действует
11.09.2017ФСР 2012/13888Ростомер металлический с подвижным подпружиненным фиксатором Рм-«Диакомс» по ТУ 9452-034-17099103-2003Внесено изменение
25.04.200329/16020403/4323-03Ростомер металлический с подвижным подпружиненным фиксатором Рм-«Диакомс» в двух исполнениях : - Рм 1-«Диакомс» - с одной мерной линейкой; - Рм 2-«Диакомс» - с двумя линейками и откидным сидениемВнесено изменение
02.10.2012ФСР 2012/13888Ростомер металлический с подвижным подпружиненным фиксатором Рм-«Диакомс» по ТУ 9452-034-17099103-2003 в двух исполнениях: - Рм 1-«Диакомс» - с одной мерной линейкой; - Рм 2-«Диакомс» - с двумя линейками и откидным сидениемВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Ростомер металлический с подвижным подпружиненным фиксатором Рм-"Диакомс" в двух исполнениях: - Рм 1-"Диакомс" - с одной мерной линейкой;
02Ростомер металлический с подвижным подпружиненным фиксатором Рм-"Диакомс" в двух исполнениях: - Рм 2-"Диакомс" - с двумя линейками и откидным сидением.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/16020403/4323-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Фирма Диакомс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/16020403/4323-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.