Ростомер металлический с подвижным подпружиненным фиксатором Рм-«Диакомс» по ТУ 9452-034-17099103-2003 в двух исполнениях: - Рм 1-«Диакомс» - с одной мерной линейкой; - Рм 2-«Диакомс» - с двумя линейками и откидным сидением
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13888 на медицинское изделие «Ростомер металлический с подвижным подпружиненным фиксатором Рм-«Диакомс» по ТУ 9452-034-17099103-2003 в двух исполнениях: - Рм 1-«Диакомс» - с одной мерной линейкой; - Рм 2-«Диакомс» - с двумя линейками и откидным сидением» производства ООО "ДИАКОМС" выдано Росздравнадзором 25 апреля 2003 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.04.2003
- Дата внесения изменений
- 02.10.2012
- Период действия версии
- с 02.10.2012 до 11.09.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ДИАКОМС"115230, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГОРНЫЙ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 46, СТР. 2
- Заявитель
- ООО "ДИАКОМС"115230, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГОРНЫЙ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 46, СТР. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.05.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 11.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 14.08.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| 02.10.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.05.2025 | ФСР 2012/13888 | Ростомер металлический с подвижным подпружиненным фиксатором Рм-«Диакомс» по ТУ 9452-034-17099103-2003 | Действует |
| 11.09.2017 | ФСР 2012/13888 | Ростомер металлический с подвижным подпружиненным фиксатором Рм-«Диакомс» по ТУ 9452-034-17099103-2003 | Внесено изменение |
| 25.04.2003 | 29/16020403/4323-03 | Ростомер металлический с подвижным подпружиненным фиксатором Рм-«Диакомс» в двух исполнениях : - Рм 1-«Диакомс» - с одной мерной линейкой; - Рм 2-«Диакомс» - с двумя линейками и откидным сидением | Внесено изменение |
| 02.10.2012 | ФСР 2012/13888 | Ростомер металлический с подвижным подпружиненным фиксатором Рм-«Диакомс» по ТУ 9452-034-17099103-2003 в двух исполнениях: - Рм 1-«Диакомс» - с одной мерной линейкой; - Рм 2-«Диакомс» - с двумя линейками и откидным сидением | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Рм 1-"Диакомс" - с одной мерной линейкой |
| 02 | Рм 2-"Диакомс" - с двумя линейками и откидным сидением |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13888»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДИАКОМС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13888?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.