Аппарат физиотерапевтический «ЛОТОС» по ТУ 9444-025-11153066-2007 в двух исполнениях: модель АМ-114 и модель АМ-114-01
НедействительноКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01103 выдано Росздравнадзором 08.11.2007 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический «ЛОТОС» по ТУ 9444-025-11153066-2007 в двух исполнениях: модель АМ-114 и модель АМ-114-01» производства ООО НПФ "НЕВОТОН". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.11.2007
- Дата внесения изменений
- 04.03.2009
- Период действия версии
- с 04.03.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПФ "НЕВОТОН"Россия, 192012, Санкт-Петербург, ул. Грибакиных, д. 25, корп. 3
- Заявитель
- ООО НПФ "Невотон"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ООО НПФ "Невотон"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01103 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО НПФ "НЕВОТОН". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 08.11.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат физиотерапевтический «ЛОТОС» по ТУ 9444-025-11153066-2007 в двух исполнениях: модель АМ-114 и модель АМ-114-01» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.11.2007 | ФСР 2007/01103 | Аппарат физиотерапевтический «ЛОТОС» | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат физиотерапевтический "ЛОТОС" по ТУ 9444-025-11153066-2007 в двух исполнениях: модель АМ-114 |
| 02 | Аппарат физиотерапевтический "ЛОТОС" по ТУ 9444-025-11153066-2007 в двух исполнениях: модель АМ-114-02 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01103»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "НЕВОТОН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01103?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.