Аппарат физиотерапевтический «ЛОТОС»
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01103 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический «ЛОТОС»» производства ООО НПФ "НЕВОТОН" выдано Росздравнадзором 8 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.11.2007
- Период действия версии
- с 08.11.2007 до 04.03.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПФ "НЕВОТОН"Россия, 192012, Санкт-Петербург, ул. Грибакиных, д. 25, корп. 3
- Заявитель
- ООО НПФ "Невотон"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ООО НПФ "Невотон"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.11.2007 | ФСР 2007/01103 | Аппарат физиотерапевтический «ЛОТОС» | Внесено изменение |
| 04.03.2009 | ФСР 2007/01103 | Аппарат физиотерапевтический «ЛОТОС» по ТУ 9444-025-11153066-2007 в двух исполнениях: модель АМ-114 и модель АМ-114-01 | Недействительно |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат физиотерапевтический "ЛОТОС" по ТУ 9444-025-11153066-2007, модель АМ-114 |
| 02 | Аппарат физиотерапевтический "ЛОТОС" по ТУ 9444-025-11153066-2007, модель АМ-114-01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01103»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "НЕВОТОН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01103?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.