Номер РУ 29/12091202/5122-03

Пила для разрезания гипсовых повязок с ручкой серповидной формы с высотой зубца 2 мм

Срок действия истекКласс 1ОКП: 943310

Регистрационное удостоверение 29/12091202/5122-03 выдано Росздравнадзором 02.04.2003 на медицинское изделие «Пила для разрезания гипсовых повязок с ручкой серповидной формы с высотой зубца 2 мм» производства ОАО "Медико-инструментальный завод им.В.И.Ленина". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 25.12.2012. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.04.2003
Период действия версии
с 02.04.2003
Срок действия РУ
25.12.2012
Производитель
ОАО "Медико-инструментальный завод им.В.И.Ленина"
606120, г.Ворсма, ул.Ленина, 86
Заявитель
ОАО "Медико-инструментальный завод им.В.И.Ленина"
606120, г.Ворсма, ул.Ленина, 86
Представитель в РФ
ОАО "Медико-инструментальный завод им.В.И.Ленина"
606120, г.Ворсма, ул.Ленина, 86
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943310
Инструменты однолезвийные

О записи

Регистрационное удостоверение №29/12091202/5122-03 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Медико-инструментальный завод им.В.И.Ленина". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 02.04.2003. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 25.12.2012. Карточка «Пила для разрезания гипсовых повязок с ручкой серповидной формы с высотой зубца 2 мм» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/12091202/5122-03»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Медико-инструментальный завод им.В.И.Ленина". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/12091202/5122-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.