Комплект деталей к компрессионно-дистракционным аппаратам Г.А.Илизарова для лечения перелома костей КДАК-01-«МТ-Казань» (из деталей 24 наименований)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943720
Регистрационное удостоверение 29/12050602/4975-03 на медицинское изделие «Комплект деталей к компрессионно-дистракционным аппаратам Г.А.Илизарова для лечения перелома костей КДАК-01-«МТ-Казань» (из деталей 24 наименований)» производства ООО "Производственно-техническое объединение "Медтехника" выдано Росздравнадзором 13 марта 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.03.2003
- Период действия версии
- с 13.03.2003 до 20.12.2011
- Срок действия РУ
- 26.06.2012
- Производитель
- ООО "Производственно-техническое объединение "Медтехника"г. Казань
- Заявитель
- ООО "Производственно-техническое объединение "Медтехника"г. Казань
- Представитель в РФ
- ООО "Производственно-техническое объединение "Медтехника"г. Казань
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943720Наборы травматологические
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.04.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 11.03.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 19.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/12050602/4975-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Производственно-техническое объединение "Медтехника". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/12050602/4975-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.