zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2009/04487

Бандаж торакальный БН3-303 по ТУ 9396-082-55220088-2006

НедействительноКласс 1ОКП: 939694

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04487 выдано Росздравнадзором 11.03.2009 на медицинское изделие «Бандаж торакальный БН3-303 по ТУ 9396-082-55220088-2006» производства ФГУП "Чувашское ПрОП" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.03.2009
Период действия версии
с 11.03.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Чувашское ПрОП" Росздрава
Россия, 428000, Чувашская Республика, г.Чебоксары, ул. Н.Осипова, д. 7
Заявитель
ФГУП "Чувашское ПрОП" Росздрава
Россия, 428000, Чувашская Республика, г.Чебоксары, ул. Н.Осипова, д. 7
Представитель в РФ
ФГУП "Чувашское ПрОП" Росздрава
Россия, 428000, Чувашская Республика, г.Чебоксары, ул. Н.Осипова, д. 7
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939694
- лечебные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04487 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Чувашское ПрОП" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 11.03.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Бандаж торакальный БН3-303 по ТУ 9396-082-55220088-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Бандаж ортопедический фиксирующий БН3-09 по ТУ 9396-003-03151283-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04487»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Чувашское ПрОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04487?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.